健康保健食品-常见保健食品品牌-保健食品哪些品牌好

所有保健品名字大全

你有什幺问题

保健品名字大全

什幺意思？

保健食品命名规定的保健食品命名规定

第一条　为保证保健食品命名科学、规范，维护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》和《保健食品注册管理办法（试行）》等有关法律法规、规章规范，制定本规定。第二条　本规定适用于在中华人民共和国境内申请注册的保健食品。第三条　保健食品命名基本原则：（一）符合国家有关法律法规、规章规范的规定。（二）反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯。（三）不得误导、欺骗消费者。第四条　保健食品命名禁止使用下列内容：（一）虚假、夸大或绝对化的词语。（二）明示或暗示治疗作用的词语。（三）人名、地名、汉语拼音。（四）字母及数字，维生素及国家另有规定的含字母及数字的原料除外。（五）除“”之外的符号。（六）消费者不易理解的词语及地方方言。（七）庸俗或带有封建迷信色彩的词语。（八）人体组织器官等词语，批准的功能名称中涉及人体组织器官等词语的除外。（九）其他误导消费者的词语。第五条　一个产品只能有一个名称，一般由品牌名、通用名、属性名组成，也可直接使用通用名和属性名命名。第六条　品牌名一般使用文字型商标。品牌名使用注册商标的，在品牌名后加“牌”或在品牌名后右上角加“”；使用非注册商标的，在品牌名后加“牌”。一个产品只能有一个品牌名。第七条　保健食品的通用名应当客观、准确、科学、规范，字数应当合理，并符合下列要求：（一）不得使用已经批准注册的药品名称，配方为单一原料并以原料名称命名的除外。不得使用与已经批准注册的药品名称音、形相似的名称。（二）不得使用特定人群名称。（三）声称具有特定保健功能的保健食品，其通用名中含有表述产品功能相关文字的，应严格按照规范的功能名称进行描述。声称两个及以上功能的产品，不得使用功能名称作为通用名。（四）以产品所用原料命名的，应使用规范的原料名称，但不得以配方中的部分原料命名或擅自简写命名。营养素补充剂类产品一般应以维生素或矿物质命名。配方由三种以上维生素或三种以上矿物质组成的产品方可以“多种维生素”或“多种矿物质”命名，不得以部分维生素或矿物质命名。第八条　保健食品的属性名应当表明产品的类别或形态。以食品类别表述属性名的，按照食品属性命名；以形态表述属性名的，按照“片”、“胶囊”、“口服液”等命名。第九条　同一申请人申报的不同产品不得使用相同的通用名和属性名，需要标注特定人群的除外。需要标注特定人群的，应在属性名后加括号标注。第十条　本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第十一条　本规定自发布之日起施行。《保健食品命名规定（试行）》同时废止。此前发布的其他有关规定与本规定不符的，以本规定为准。

三个字的保健品名称有哪些

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你好，这情况最好及时去医院检查的，同时建议注意休息，加强饮食营养。减肥最好不要乱用药物的，注意不需要做剧烈的或强度大的运动，最有效的方法是走路，应该是小步子，脚尖内收，放慢速度，关键还要收腹提臀，另外建议最好控制饮食，少食多餐，有助于减肥的。

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三分药，七分情，保健康六分治，九分养，护长寿横批 健康长寿瞎掰的，不好见笑了

愁眉进吾店，舒颜尽开怀。

精食耐细调佳品爱而康

关于保健品的批准文号

你好：

一、不同的保健品有着不同的标志，同时审批也不同。

“蓝帽”：蓝帽指的是获得保健品批文的保健食品，获得批文以后可以在产品外包装上印刷保健品批文标志的蓝帽标签蓝帽产品是由国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志！我国保健食品专用标志，天蓝色，呈帽形，业界俗称“蓝帽子”，也叫“小蓝帽”。

卫食健字：是我国对保健食品实行法定注册监管以来第国产保健食品的批准文号。"卫"代表中华人民共和国卫生部；"食"代表食品，"健"代表保健食品，因为保健食品是食品中的一个类，仍旧属于食品的范畴。

国食健字G（J）：是由国家食品药品监督管理局批准的国产保健食品和进口保健食品的批准文号。“国”代表国家食品药品监督管理局，“G”代表国产，“J”代表进口。

国药准字：是国家级别的药品批准文号。对于药品，现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号，即平常所说的“药字号”。根据国家药监局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，格式是：国药准字+1位拼音字母+8位字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。

提醒：保健品的批准文号是“卫食健字”或“国食健字（）第××号”。其中2003年以通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。而保健品的“药健字”在2004年前已被取消，市场上已不允许种批号流通。 原来由卫生部承担的保健食品审批职能已于2003年移交到国家食品监督管理局，所以目前市场上的保健品有两种批号，一种是2003年以前通过审批的“卫食健字”，另外一种是2003年以后通过审批的“国食健字”，但没有“食字号”的保健品。 而食品的批准文号则是“卫食字”号，平常也被称为“食字号”，通过其经卫生许可证上即可看出其是卫食字。

在2003年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的，在这之后全部是由国家食品药品监督管理局批准的，卫生部当时批准的时候说证件是终生制的，不会过期，转交国家食品药品监督管理局审批之后，确定批号有效期是5年。所以您只要是看卫食准字***号，这是终生制，不过期；如果是国食健字G（国产）/国食健字J（进口）才有5年的有效期；

二、卫生部能批准的保健品不多

三、一般来说，经过审批进入生产环节的药品就是合法的药品，进入流通市场就不必审批了。进入生产环节首先要向国家药监局药品注册司申请注册，需要提交全套申请材料，先交省级药监局初审；包括实验室研究资料、质量标准、药理毒理资料、非临床研究资料、临床试验情况等等，总之，要充分证明其安全性和有效性。国家药监局注册司通过管理审评和技术审评，认为无问题，发给《药品注册批件》，确定批准文号，有效期等，而且必须是通过相应剂型或品种的GMP认证的企业方可生产并上市销售。

四、保健品的管理这两年有点失控，很多保健品特别是保健食品处于无控状态。

产品批号是企业在生产中编制的一组编号代码，是同品种、规格产品不同生产批次的代码。 不同品种、规格的产品，完全可能使用相同的批号。

而产品批准文号是产品的合法性标识，一个产品标准可能包含了同一配方、不同的浓度的几种产品规格，这样就的可能口味不同。这需要 核对标准文件后再作判断。

同一生产批号：很有可能出现的状况，比如果维康还可能和脑白金同一批号，于保健食品的组批，现在没有强制的要求，没道理追药店的责任。

同一批准文号：国家对批准文号有严格规定，系列保健食品是指原料和主要辅料相同但口味或颜色不同的保健食品。系列保健......余下全文>>

如何更改保健食品的品牌名称和商品名称?

每个健字号对应一个产品名称，产品名称包括品牌以及商品名称。

因此是不可以更改的，如果更改需要重新申请。

但是保健字号是可以转让的，有合法的手续及可以转让。

可以参考《保健食品管理办法》baike.baidu.空白/view/436952.htm?fr=ala0_1#3

一个保健食品的批准文号可以同时有几个不同名称吗

同一种保健食品，规格不一样批准文号也不一样。保健食品允许变更的内容：产品名称、保质期、食用量、缩小或扩大适宜人群范围、产品规格、申请人地址、生产场地、注意事项以及质量标准。国产保健食品变更申请申报资料项目（一）缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项的变更申请1．国产保健食品变更申请表。2．变更具体事项的名称、理由及依据。3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。6．产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产已经生产销售的证明文件。（二）改变食用量的变更申请（产品规格不变）1．国产保健食品变更申请表。2．变更具体事项的名称、理由及依据。3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。6．产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。7．减少食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行功能学评价试验后出具的试验报告。8．增加食用量的变更申请应当提供确定的检验机构按照拟变更的食用量进行毒理学安全性评价试验后出具的试验报告，以及拟变更的食用量与原食用量相比较的功能学评价试验报告。（三）改变产品规格、保质期以及质量标准的变更申请1．国产保健食品变更申请表。2．变更具体事项的名称、理由及依据。3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。6．产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。7．变更后不影响产品安全与功能的依据以及相关的研究资料、科研文献和/或试验报告。其中，改变质量标准的注册申请还应当提供质量标准研究工作的试验资料及文献资料。8．修订后的质量标准。9．连续3个批号样品的功效成份或标志性成分、卫生学、稳定性试验的自检报告。10．连续3个批号的样品，其数量为检验所需量三倍（改变保质期除外）。（四）增加保健食品功能项目的变更申请1．国产保健食品变更申请表。2．变更具体事项的名称、理由及依据。3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。6．产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的该产品已经生产销售的证明文件。7．修订的质量标准。8．所增加功能项目的功能学试验报告。（五）改变产品名称的变更申请1．国产保健食品变更申请表。2．变更具体事项的名称、理由及依据。3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。6．拟变更后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。（六）申请人自身名称和/或地址改变的备案事项1．国产保健食品变更备案表。2．变更具体事项的名称、理由及依据。3．申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。4．保健食品批准证明文件及其附件的复印件。5．拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明。5．提供当地工商行政管理部门出具的该申请人名称和&#......余下全文>>